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  • 医用面膜OEM加工贴牌流程,一类医疗器械资质
    新闻分类:行业资讯   作者:handler    发布于:2019-06-264    文字:【】【】【

    医用级面膜,属一类医疗器械。是国家药监局批准的医疗器械类面膜,是属于医学护肤品范畴的一类面膜,介于护肤品和药品之间。从外观上看医用面膜与普通面膜没有什么区别,但无论是生产工艺、生产标准还是成分含量、出场检验方面医用面膜的要求都更高。医用面膜OEM加工贴牌有什么样的流程?

    第1:公司与商标的注册(商标注册需10类)

    第2:医用面膜OEM加工贴牌确定合作方式。确认配方(半成品) 一般都是医用面膜OEM工厂提供配方供客户选择。要是你自己提供配方,是需要经过第三方检测,也要得到医用面膜OEM工厂的认可。包括体系的稳定性,是否有违禁成分;工艺能否适合批量生产都需要沟通。

    第3:包材设计包材采购供应商有很多,也可以医用面膜OEM工厂协助。成分部分需要些INCI名、产品说明不能有违规词语,一定要找医用面膜工厂复核。

    第4:产品备案。 新法规,产品备案才能销售。产品才有合法销售身份。送检、备案;面膜OEM工厂都可以协助办理。检测费用800-1500之间,具体看检测项目.

    第5:落实加工细节。 包括灌装量,包装细节。打码的要求。

    巧巧生物致力于各种安全化妆品研发、生产、销售于一体的高新技术企业。专业提供化妆品加工,妆字号贴牌、消字号代加工、械字号贴牌、国妆特字号加工、面膜代加工、去狐臭代加工、妇科凝胶代加工等服务。巧巧生物能够提供小批量品牌产品市场测试服务。降低产品库存风险,减少产品初期资金投入。巧巧以美业市场上火爆、热销、知名品牌产品作为产品研发方向,根据季节变化等方面调整产品方向,帮助品牌商及时把握产品生产动向,进行产品更新,占据产品市场。

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    点击次数:223  更新时间:2019-06-26  【打印此页】  【关闭
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